Пикамилон таб. 20мг №30 купить в Ростове-на-Дону

Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, возраст до 3 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Раздражительность, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль, тошнота, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

Принимают внутрь, независимо от приема пищи. При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза - 20-50 мг 2-3, суточная доза - 60-150 мг. Курс лечения - 1-2 мес. Повторный курс - через 5-6 мес. Депрессивные состояния позднего возраста: 40-200 мг/ за 2-3 приема, оптимальный диапазон доз - 60-120 мг/ в течение 1.5-3 мес. В качестве антиастенического и анксиолитического средства - по 40-80 мг/, при необходимости - до 200-300 мг/, в течение 1-1.5 мес. При алкоголизме в период абстиненции назначают в дозе 100-150 мг/, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции - 40-60 мг/ в течение 4-5 нед. Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках - 60-80 мг/ в течение 1-1.5 мес, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 нед. тренировочного периода. Парентерально вводят в/в капельно или струйно (медленно), в/м. При хронических нарушениях мозгового кровообращения - в/в или в/м, по 100-200 мг, 1-2, суточная доза - 20-40 мг. В зависимости от состояния пациента применяют утром в/в капельно, вечером - в/м; или в течение 10 дней в/в, затем в/м. Курс лечения - 15-30 дней. Для купирования острой неосложненной интоксикации этанолом в составе комплексной терапии вводят в насыщающей дозе 5 мг/кг и поддерживающей - 1.56 мг/кг/ч в объеме 2.5 л инфузионного раствора, в течение 4 ч, утром и вечером. При астенических состояниях, в зависимости от тяжести заболевания, кроме приема внутрь вводят в/м в суточной дозе 20-40 мг в течение 1 месяца.

Активное вещество: никотиноил гамма-аминобутират натрия (пикамилон).

Фармакодинамика. Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями; уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва. Фармакокинетика. Абсорбция - быстрая и полная, независимо от пути введения. Проникает через ГЭБ, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность - 50-88%. Выводится в основном почками в неизмененном виде. Период полувыведения - 0.51 ч.

Укорачивает время действие барбитуратов, усиливает действие наркотических анальгетиков.

Симптомы: усиление выраженности побочных реакций. Лечение: симптоматическое.

Нет сведений.

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

3 года