ФЕБУКСОСТАТ таб п/об 80мг n30

Дозировка: Внутрь. Препарат принимают 1 раз/сут, независимо от приема пищи.ПодаграРекомендованная начальная доза составляет 80 мг фебуксостата. В случае, если концентрация мочевой кислоты в плазме крови превышает 6 мг/дл (357 мкмоль/л) через 2-4 недели, доза препарата может быть увеличена до 120 мг 1 раз/сут.Снижение концентрации мочевой кислоты в плазме крови на фоне применения препарата Фебуксостат-СЗ происходит достаточно быстро, в связи с чем контроль концентрации мочевой кислоты можно проводить через 2 недели от начала приема препарата. Целью лечения является снижение и поддержание концентрации мочевой кислоты в плазме крови менее 6 мг/дл (357 мкмоль/л).Профилактика развития острых приступов подагры рекомендуется в течение не менее 6 месяцев.Синдром распада опухолиРекомендованная доза составляет 120 мг фебуксостата. Препарат Фебуксостат-СЗ следует начинать принимать за 2 дня до начала цитостатической химиотерапии. Длительность применения препарата Фебуксостат-СЗ должна составлять не менее 7 дней. Однако продолжительность терапии может быть увеличена до 9 дней в зависимости от длительности курса химиотерапии и клинической оценки.Особые группы пациентовПациенты пожилого возрастаКоррекции дозы препарата не требуется.Пациенты с нарушением функции почекУ пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется.У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин) эффективность и безопасность препарата изучены недостаточно, в связи с чем применение препарата у таких пациентов противопоказано (см. раздел "Противопоказания").Пациенты с нарушением функции печениИсследования эффективности и безопасности применения фебуксостата у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени (класс С по шкале Чайлд-Пью, 10-15 баллов) не проводились, в связи с чем применение препарата у таких пациентов противопоказано (см. раздел "Противопоказания").Подагра. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (класс А по шкале Чайлд-Пью, 5-6 баллов) рекомендованная доза препарата составляет 80 мг 1 раз/сут. Опыт применения препарата при печеночной недостаточности средней степени тяжести ограничен.Синдром распада опухоли. Пациентам, принимавшим участие в исследовании FLORENCE коррекции дозы фебуксостата в зависимости от функции печени не требовалось (в исследование не включались пациенты с печеночной недостаточностью тяжелой степени).ДетиБезопасность и эффективность фебуксостата у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Препарат Фебуксостат-СЗ противопоказан у детей в возрасте от 0 до 18 лет (см. раздел "Противопоказания").